Scalibor Protectorband 4% 48 cm-es gyógyszeres nyakörv A.U.V.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Scalibor protectorband 4% 48 cm-es gyógyszeres nyakörv A.U. V.

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35.5831 AN Boxmeer, Hollandia.

A tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35.5831 AN Boxmeer, Hollandia.
vagy
Intervet Productions SA. Rue de Lyons 27460 Igoville Franciaország

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Scalibor protectorband 4% 48 cm-es nyakörv A.U. V.

3. HATÓANYAGOK És EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

Egy 48 cm nyakörv (kis- és közepes testű kutyáknak) tartalmaz:

Hatóanyag:
Deltametrin                                                                                                     4 %
Minden egyes 48 cm-es nyakörv deltametrin tartalma                 0,760 g

Segédanyagok:
Titánium-dioxid (El 71)                                                                                0,285 g

4. JAVALLAT(OK)

Kullancsok, dalos szúnyog alfajok és lepkeszúnyogok elpusztítására. A kutyákat 5-6 hónapig védi kullancsoktól (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus), a csípőszúnyogok közül a dalos szúnyog (Culex pipens pipens) alfajaitól, pl. házi szúnyog (Culex pipens molestus) és a vérszívó lepkeszúnyogoktól (Phlebotomus perniciosus).

5. ELLENJAVALLATOK

Hét hetes kornál fiatalabb kutyakölykökön nem alkalmazható.
Ha a kutyán látható bőrsérülés van, nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható macskákon.

6. MELLÉKHATÁSOK

Ritkán a nyakra lokalizált vagy az egész testre kiterjedő bőrelváltozások, bőrgyulladás, eritéma, viszketés és szőrhullás kialakulhat, amely helyi vagy általános túlérzékenységi reakciót jelezhet.
A bőrelváltozásokhoz gyakran társuló megváltozott viselkedési formákról (pl. bágyadtság vagy fokozott aktivitás) szintén nagyon ritkán számoltak be.

Nagyon ritka esetekben emésztőszervi tüneteket, mint például hányást, hasmenést és nyálzást figyeltek meg.

Nagyon ritkán idegrendszeri tüneteket, mint például ataxiát és izomremegést tapasztaltak.
A tünetek a nyakörv eltávolítása után rendszerint 48 órán belül elmúlnak. Tüneti kezelést kell alkalmazni, mivel specifikus antidotum nem ismert.

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni :
- nagyon gyakori ( 10 állatból több mint 1-nél jelentkezik egy kezelés során)
- gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJOK

Kutya

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

A 48 cm hosszú nyakörv kis és közepes testi kutyákra javasolt.
A nyakörvet lazán kell helyezni az állat nyakára.
Egy kutyára egy nyakörvet szükséges tenni
Kizárólag külsőleges alkalmazásra.

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Vegyük ki a nyakörvet a lezárt védőcsomagolásból. Igazítsuk a nyakörvet az állat nyakára, húzzuk meg, de ne túl szorosra. Két ujjunk férjen el a nyakörv és a nyak között. Csúsztassuk át a nyakörvet a csaton keresztül és az 5 cm-nél hosszabb szabadon álló részt vágjuk le.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Nem értelmezhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
25 °C alatt tárolandó.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

A nyakörv teljes hatékonyságát a felhelyezés után egy héttel éri el, ezért, ha az állatok fertőzött helyre kerülnek, akkor a nyakörvet ezt megelőzően egy héttel fel kell tenni rájuk.

A nyakörv viselése idején egyes ritka esetekben kullancsok megtapadása lehetséges. Emiatt a kullancsok és lepkeszúnyogok által közvetített fertőző betegségek átadását kedvezőtlen körülmények között nem lehet teljes mértékben kizárni.

Bőrsérülések esetén a nyakörvet el kell távolítani, amíg a tünetek el nem múlnak.

A nyakörv felhelyezése után szappannal és hideg vízzel kezet kell mosni.
Trifenil-foszfát iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. Különösen két év alatti gyermekeknek tilos a nyakörvet megérinteni, szájba venni, illetve a nyakörvvel játszani.

El kell kerülni, hogy a kisgyermekek hosszasan érintkezzenek a nyakörvvel, pl. együttalvás a nyakörvet viselő kedvenc kutyával.
A felhasználásig a nyakörvet az eredeti csomagolásban kell tartani.

Bár a vízzel való esetenkénti érintkezés nem csökkenti a nyakörv hatékonyságát, de úszás és fürdetés előtt Ie kell venni, mivel a hatóanyag ártalmas a halakra és más vízi élőlényekre. A nyakörv viselésének első öt napján meg kell akadályozni, hogy a kutyák vízben ússzanak.

Vemhesség és a szoptatás ideje alatt alkalmazható.
Más szerves foszforsav-észter tartalmú ektoparazitikummal egyidejűleg nem alkalmazható.

Ha a kutya véletlenül megenné a nyakörvet, a következő tünetekre lehet számítani: inkordinált mozgás, remegés, nyálzás, hányás, a hátsórész merevsége. Ezek a tünetek rendszerint 48 órán belül elmúlnak. Túladagoláskor a diazepám tüneti kezelésre használható, ha szükséges.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe-, sem a háztartási hulladékba! Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

Ez az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes a halakra és más vízi élőlényekre.
Ártalmas a méhekre.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2014. december 15.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Intervet Hungária Kft.

Rendelhetőség: Állatorvosi rendelvény nélkül. Állatgyógyászati célra!

Forgalmazhatóság: Szabadon forgalmazható.